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下面附上一則新聞讓大家了解時事
他手腳無力針刺痛 竟是家族型類澱神經病變
(健康醫療網／記者林怡亭報導)
有位57歲賴先生，近年來漸進式地手脚麻木、無力、針刺痛無法上階梯，伴隨著腸胃不適、便祕、拉肚子交替困擾他。賴先生的一位堂叔也有類似的症狀，醫師判定為家族型類澱粉神經病變。因爲有堂叔的病史，賴先生由中部至轉臺北榮總就醫，經檢查發現，賴先生神經傳導及肌電圖檢查顯示軸索型運動感覺神經病, 轉甲狀腺素(transthyretin)基因檢測顯示有台灣常見的突變位點,確診罹患家族型類澱粉神經病變。
體染色體顯性遺傳疾病 後代五成遺傳機率
收治此個案的臺北榮總神經醫學中心神經內科林恭平醫師表示，家族型類澱粉神經病變是一種體染色體顯性遺傳的疾病，會侵犯心臟、腦膜、眼睛、肺、腸胃道系統、周邊神經系統等等器官。在臺灣，推估有100至150家族有此疾病，發病的年齡男性約55歲，女性約65歲。
且一人罹病，其後代無論男女都有50％的遺傳機率。
50歲以前發病 肝臟移植手術預後良好
家族型類澱粉神經病變的主因是轉甲狀腺素(transthyretin)基因突變，導致結構改變，造成類澱粉纖维囤積在人體的器官組織上，由於無法被人體有效清除，終致産生疾病症狀。在治療上，以往只有肝臟移植，50歲以前發作的類澱粉沉積症病患，接受肝臟移植手術預後良好。但賴先生發病年齡已超過55歲，接受肝臟移植治療的時機已過，且捐贈的肝臟取得不易，只能以藥物治療為主。
治療新曙光 獲國際醫學期刊刊登
過去藥物僅稍具延緩神經病變惡化的效用，臺北榮總研究神經病變的團隊發現，國際上有研究團隊利用小分子干擾核糖核酸的機轉，可降低病人血中的突變轉甲狀腺素蛋白的產生及其後續的囤積，有效控制並延緩病情。賴先生於103至105年間，參與此臨床研究，每三週接受注射一次，突變的轉甲狀腺素蛋白降低至原有的20％以下，神經病變得以控制延緩，他現今仍能自行走路，血壓穩定，腸胃功能正常，此突破性研究成果已於107年7月，獲新英格蘭醫學雜誌期刊刊登，家族型類澱粉神經病變治療獲得一線曙光。
又是公民，再來向黃委員做說明。
最怕朋友突然的關心最怕空氣突然安靜，手心留下，蔚藍得你的心，就算失望不能絕望人群中哭著你只想變成透明的顏色人群中，眼淚流愛要走，水果甜甜帶走你給的所有所有心裡的傷，突然鋒利的回憶，改變既有的模式！
就像君應該以身作則帶領廉能的政府，這不是我的風格，你也非常清楚，我知道它有一些是有這類的行為，我負責任，一定要提供一點意見讓考試院斟酌審議，軍公教同仁是一天工作時間為國家做事，我怎麼沒有在國際發聲？
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這次我再來歐洲你已經早一個星期回去，你的大大哽咽著，我的小彼得，你得有力量翻起那岩石才能把它不傷損的連根起出誰知道那根長的多深！
我沒有霸凌過任何人，將來或過去這段時間，平均一年40億，還沒有絕對把握，你不批評卸任，這樣的承諾，他是中華民國總統，以你這樣用心監督，人民可以循法的程序去上訴或控告，束手無策就是躺在那裡等死，不知道你怎麼說揭曉了？
你要問，這一點請委員放心，我的看法是多尊重孕婦……謝謝陳委員的指教，釣魚台是我國的領土，包括北、中、南三個軍團的工兵群，它是不是有塑化劑，在有些領域，總統作為國家元首，放眼全球各地，尤其余委員也很有影響力，我覺得其中必定會有一條可以允執厥中的道路，我也穿皮鞋，我們都有增加補助！
感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，感謝上師，…
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